項(xiàng)目概況
貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院貴州醫(yī)院二期建設(shè)項(xiàng)目（二次）招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在貴州省公共資源交易中心網(wǎng)上獲?。ń灰字行木W(wǎng)址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）獲取招標(biāo)文件，并于2026-03-09 09:30:00（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：GC-CG-2025114-2
項(xiàng)目名稱： 貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院貴州醫(yī)院二期建設(shè)項(xiàng)目（二次）
項(xiàng)目序列號(hào)：P52000020260001CY
預(yù)算金額（元）：118300000
最高限價(jià)（元）：35000000,30000000,26650000,26650000
采購(gòu)需求：
標(biāo)項(xiàng)名稱: 正電子發(fā)射型磁共振成像系統(tǒng)(PET/MR)1臺(tái)(套)
數(shù)量: 1
預(yù)算金額（元）: 35000000
簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：含貨物采購(gòu)及配套服務(wù)，具體詳見(jiàn)采購(gòu)文件。
備注：本項(xiàng)目非專門面向中小企業(yè)采購(gòu)
標(biāo)項(xiàng)名稱: X線正電子發(fā)射斷層掃描儀(PET/CT)1臺(tái)(套)
數(shù)量: 1
預(yù)算金額（元）: 30000000
簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：含貨物采購(gòu)及配套服務(wù)，具體詳見(jiàn)采購(gòu)文件。
備注：本項(xiàng)目非專門面向中小企業(yè)采購(gòu)
標(biāo)項(xiàng)名稱: 醫(yī)用直線加速器(LA)-（1）1臺(tái)(套)
數(shù)量: 1
預(yù)算金額（元）: 26650000
簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：含貨物采購(gòu)及配套服務(wù)，具體詳見(jiàn)采購(gòu)文件。
備注：本項(xiàng)目非專門面向中小企業(yè)采購(gòu)
標(biāo)項(xiàng)名稱: 醫(yī)用直線加速器(LA)-（2）1臺(tái)(套)
數(shù)量: 1
預(yù)算金額（元）: 26650000
簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：含貨物采購(gòu)及配套服務(wù)，具體詳見(jiàn)采購(gòu)文件。
備注：本項(xiàng)目非專門面向中小企業(yè)采購(gòu)
合同履約期限：標(biāo)項(xiàng)1：合同簽訂完成后，3個(gè)月內(nèi)交貨。若合同簽訂后中標(biāo)供應(yīng)商未按約定發(fā)貨的，采購(gòu)人有權(quán)立即終止合同。交貨產(chǎn)品生產(chǎn)日期須是臨近合同簽訂日期的產(chǎn)品，即國(guó)產(chǎn)設(shè)備不超過(guò)3個(gè)月，進(jìn)口設(shè)備不超過(guò)6個(gè)月。以廠家證明材料為準(zhǔn)，產(chǎn)品應(yīng)為原廠全新、未啟封）。具體送貨日期由甲方根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際建設(shè)情況確定，并提前 7 個(gè)工作日書面告知；因工程節(jié)點(diǎn)客觀原因順延的，交貨期相應(yīng)順延。；標(biāo)項(xiàng)2：合同簽訂完成后，3個(gè)月內(nèi)交貨。若合同簽訂后中標(biāo)供應(yīng)商未按約定發(fā)貨的，采購(gòu)人有權(quán)立即終止合同。交貨產(chǎn)品生產(chǎn)日期須是臨近合同簽訂日期的產(chǎn)品，即國(guó)產(chǎn)設(shè)備不超過(guò)3個(gè)月，進(jìn)口設(shè)備不超過(guò)6個(gè)月。以廠家證明材料為準(zhǔn)，產(chǎn)品應(yīng)為原廠全新、未啟封）。具體送貨日期由甲方根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際建設(shè)情況確定，并提前 7 個(gè)工作日書面告知；因工程節(jié)點(diǎn)客觀原因順延的，交貨期相應(yīng)順延。；標(biāo)項(xiàng)3：合同簽訂完成后，3個(gè)月內(nèi)交貨。若合同簽訂后中標(biāo)供應(yīng)商未按約定發(fā)貨的，采購(gòu)人有權(quán)立即終止合同。交貨產(chǎn)品生產(chǎn)日期須是臨近合同簽訂日期的產(chǎn)品，即國(guó)產(chǎn)設(shè)備不超過(guò)3個(gè)月，進(jìn)口設(shè)備不超過(guò)6個(gè)月。以廠家證明材料為準(zhǔn)，產(chǎn)品應(yīng)為原廠全新、未啟封）。具體送貨日期由甲方根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際建設(shè)情況確定，并提前 7 個(gè)工作日書面告知；因工程節(jié)點(diǎn)客觀原因順延的，交貨期相應(yīng)順延。；標(biāo)項(xiàng)4：合同簽訂完成后，3個(gè)月內(nèi)交貨。若合同簽訂后中標(biāo)供應(yīng)商未按約定發(fā)貨的，采購(gòu)人有權(quán)立即終止合同。交貨產(chǎn)品生產(chǎn)日期須是臨近合同簽訂日期的產(chǎn)品，即國(guó)產(chǎn)設(shè)備不超過(guò)3個(gè)月，進(jìn)口設(shè)備不超過(guò)6個(gè)月。以廠家證明材料為準(zhǔn)，產(chǎn)品應(yīng)為原廠全新、未啟封）。具體送貨日期由甲方根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際建設(shè)情況確定，并提前 7 個(gè)工作日書面告知；因工程節(jié)點(diǎn)客觀原因順延的，交貨期相應(yīng)順延。。
本項(xiàng)目（ 標(biāo)項(xiàng)1:否; 標(biāo)項(xiàng)2:否; 標(biāo)項(xiàng)3:否; 標(biāo)項(xiàng)4:否 ）接受聯(lián)合體投標(biāo)。
二、申請(qǐng)人的資格要求
1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：標(biāo)項(xiàng)1：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：（1）若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件；②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；
（2）若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明；②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證。
（3）所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供產(chǎn)品備案登記證明、屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件。
（4）針對(duì)本項(xiàng)目允許原裝進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)的產(chǎn)品，投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或有效授權(quán)單位（提供證明材料）出具的針對(duì)本次采購(gòu)項(xiàng)目的有效授權(quán)書（授權(quán)鏈須完整）。
（5）供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，若所投產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，供應(yīng)商需提供有效的《輻射安全許可證》；供應(yīng)商為代理商的，若所投產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商及供應(yīng)商有效的《輻射安全許可證》。;標(biāo)項(xiàng)2：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：（1）若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件；②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；
（2）若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明；②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證。
（3）所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供產(chǎn)品備案登記證明、屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件。
（4）針對(duì)本項(xiàng)目允許原裝進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)的產(chǎn)品，投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或有效授權(quán)單位（提供證明材料）出具的針對(duì)本次采購(gòu)項(xiàng)目的有效授權(quán)書（授權(quán)鏈須完整）。
（5）供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，若所投產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，供應(yīng)商需提供有效的《輻射安全許可證》；供應(yīng)商為代理商的，若所投產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商及供應(yīng)商有效的《輻射安全許可證》。;標(biāo)項(xiàng)3：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：（1）若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件；②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；
（2）若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明；②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證。
（3）所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供產(chǎn)品備案登記證明、屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件。
（4）針對(duì)本項(xiàng)目允許原裝進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)的產(chǎn)品，投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或有效授權(quán)單位（提供證明材料）出具的針對(duì)本次采購(gòu)項(xiàng)目的有效授權(quán)書（授權(quán)鏈須完整）。
（5）供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，若所投產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，供應(yīng)商需提供有效的《輻射安全許可證》；供應(yīng)商為代理商的，若所投產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商及供應(yīng)商有效的《輻射安全許可證》。;標(biāo)項(xiàng)4：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：（1）若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件；②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；
（2）若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明；②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證。
（3）所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供產(chǎn)品備案登記證明、屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件。
（4）針對(duì)本項(xiàng)目允許原裝進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)的產(chǎn)品，投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或有效授權(quán)單位（提供證明材料）出具的針對(duì)本次采購(gòu)項(xiàng)目的有效授權(quán)書（授權(quán)鏈須完整）。
（5）供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，若所投產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，供應(yīng)商需提供有效的《輻射安全許可證》；供應(yīng)商為代理商的，若所投產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商及供應(yīng)商有效的《輻射安全許可證》。。
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間：2026年02月14日至2026年02月28日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）
地點(diǎn)： 貴州省公共資源交易中心網(wǎng)上獲?。ń灰字行木W(wǎng)址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）
方式：貴州省公共資源交易網(wǎng)->網(wǎng)上交易大廳->文件下載板塊（交易中心網(wǎng)址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）
售價(jià)（元）：0.00
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
提交投標(biāo)文件截止時(shí)間：2026-03-09 09:30:00（北京時(shí)間）
投標(biāo)地點(diǎn)（網(wǎng)址）：貴州省公共資源交易中心
開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2026-03-09 09:30:00
開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：貴州省公共資源交易中心
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補(bǔ)充事宜
其他事項(xiàng)：/；代理費(fèi)支付方式：供應(yīng)商支付；代理費(fèi)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：詳見(jiàn)采購(gòu)文件。
七、對(duì)本次采購(gòu)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系
1.采購(gòu)人信息
名 稱：貴州省衛(wèi)生健康委員會(huì)
地 址：貴州省貴陽(yáng)市省政府大院7號(hào)樓
聯(lián)系方式：0851-86892696
2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息
名 稱：貴州功成項(xiàng)目管理咨詢有限公司
地 址：貴州省貴陽(yáng)市觀山湖區(qū)長(zhǎng)嶺北路6號(hào)東原財(cái)富廣場(chǎng)3號(hào)樓10層2號(hào)
聯(lián)系方式：0851-85588627
本公告的采購(gòu)文件下載僅用于瀏覽文件，參與投標(biāo)請(qǐng)登錄貴州省公告資源交易平臺(tái)-網(wǎng)上交易大廳在“文件下載”欄目下載招標(biāo)文件。
