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采購包1(單人高壓氧艙1臺、神經(jīng)射頻治療儀1臺):

采購包預(yù)算金額：540,000.00元

采購包2(肺功能檢測儀1臺、麻醉機(jī)1臺):

采購包預(yù)算金額：608,000.00元

采購包3(便攜式彩色多普勒超聲診斷儀1臺):

采購包預(yù)算金額：500,000.00元

采購包1(單人高壓氧艙1臺、神經(jīng)射頻治療儀1臺)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

采購包2(肺功能檢測儀1臺、麻醉機(jī)1臺)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

采購包3(便攜式彩色多普勒超聲診斷儀1臺)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時間當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項目提供整體設(shè)計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項目投標(biāo)（響應(yīng)）。 響應(yīng)承諾函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(3)（1）投標(biāo)人為產(chǎn)品經(jīng)營企業(yè)（供應(yīng)商或代理商等）：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，須提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件。（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。）（2）投標(biāo)人為產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類、三類醫(yī)療器械，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件。（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。（3） 投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。所投產(chǎn)品生產(chǎn)日期必須在注冊證或登記表有效期內(nèi)。（4）所投產(chǎn)品具體資質(zhì)詳見對應(yīng)包組采購需求要求。

(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時間當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項目提供整體設(shè)計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項目投標(biāo)（響應(yīng)）。 響應(yīng)承諾函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(3)（1）投標(biāo)人為產(chǎn)品經(jīng)營企業(yè)（供應(yīng)商或代理商等）：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，須提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件。（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。）（2）投標(biāo)人為產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類、三類醫(yī)療器械，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件。（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。（3） 投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。所投產(chǎn)品生產(chǎn)日期必須在注冊證或登記表有效期內(nèi)。（4）所投產(chǎn)品具體資質(zhì)詳見對應(yīng)包組采購需求要求。

(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時間當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項目提供整體設(shè)計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項目投標(biāo)（響應(yīng)）。 響應(yīng)承諾函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(3)（1）投標(biāo)人為產(chǎn)品經(jīng)營企業(yè)（供應(yīng)商或代理商等）：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，須提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件。（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。）（2）投標(biāo)人為產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類、三類醫(yī)療器械，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件。（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。（3） 投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。所投產(chǎn)品生產(chǎn)日期必須在注冊證或登記表有效期內(nèi)。（4）所投產(chǎn)品具體資質(zhì)詳見對應(yīng)包組采購需求要求。