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本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包1：

(1)1、投標(biāo)人在“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)（http://zxgk.court.gov.cn/）”中未被列入失信被執(zhí)行人名單；在“信用中國（www.creditchina.gov.cn）”網(wǎng)站中未被列入重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；在“中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）”中未被列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單?（投標(biāo)人可自行提供獲取文件開始時間之后，提交響應(yīng)文件截止時間前的查詢結(jié)果網(wǎng)頁截圖或提供承諾函加蓋單位公章，查詢結(jié)果以開標(biāo)現(xiàn)場查詢?yōu)闇剩?br>2、投標(biāo)人在參加本項目采購活動前三年內(nèi)，無環(huán)保類以及與本項目類型相關(guān)的行政處罰記錄（提供承諾函加蓋單位公章，承諾函格式自擬）；
3、單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項下的政府采購活動；
4、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)，且不允許轉(zhuǎn)包、分包；
5.1所投產(chǎn)品須具備在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械注冊證》（適用于第二類、第三類醫(yī)療器械）。
5.2所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（適用于第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)）。
5.3所投?CT設(shè)備的生產(chǎn)廠家須持有與其生產(chǎn)活動范圍相符的、有效的《輻射安全許可證》（發(fā)證機關(guān)：生態(tài)環(huán)境部門）或豁免備案相關(guān)證明材料。
5.4若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商（非生產(chǎn)廠家），則須：
5.4.1若所投產(chǎn)品屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，投標(biāo)人自身須具備?《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。。

采購包2：

(1)1、投標(biāo)人在“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)（http://zxgk.court.gov.cn/）”中未被列入失信被執(zhí)行人名單；在“信用中國（www.creditchina.gov.cn）”網(wǎng)站中未被列入重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；在“中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）”中未被列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單?（投標(biāo)人可自行提供獲取文件開始時間之后，提交響應(yīng)文件截止時間前的查詢結(jié)果網(wǎng)頁截圖或提供承諾函加蓋單位公章，查詢結(jié)果以開標(biāo)現(xiàn)場查詢?yōu)闇剩?br>2、投標(biāo)人在參加本項目采購活動前三年內(nèi)，無環(huán)保類以及與本項目類型相關(guān)的行政處罰記錄（提供承諾函加蓋單位公章，承諾函格式自擬）；
3、單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項下的政府采購活動；
4、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)，且不允許轉(zhuǎn)包、分包；
5.1所投產(chǎn)品須具備在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械注冊證》（適用于第二類、第三類醫(yī)療器械）。
5.2所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（適用于第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)）。
5.3若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商（非生產(chǎn)廠家），則須：
5.3.1若所投產(chǎn)品屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，投標(biāo)人自身須具備?《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。。