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采購包1：安裝場地達到安裝條件后國產(chǎn)產(chǎn)品30日內(nèi)。

采購包2：安裝場地達到安裝條件后國產(chǎn)產(chǎn)品30日內(nèi)，進口產(chǎn)品90日內(nèi)。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械時：①投標人非投標產(chǎn)品制造商時，三類醫(yī)療器械：提供投標人的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件；二類醫(yī)療器械：提供投標人的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證復(fù)印件；一類醫(yī)療器械可不提供。②投標人為投標產(chǎn)品制造商時無需提供。注：根據(jù)國辦發(fā)〔2017〕41號政策要求“多證合一”的營業(yè)執(zhí)照除外。；(2)投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械時：①二類、三類醫(yī)療器械：提供《醫(yī)療器械注冊證》和《注冊登記表》復(fù)印件或國家新頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件；一類醫(yī)療器械：提供醫(yī)療器械注冊備案復(fù)印件。②二類、三類醫(yī)療器械：提供產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；一類醫(yī)療器械：提供產(chǎn)品制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件。。

采購包2：

(1)投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械時：①投標人非投標產(chǎn)品制造商時，三類醫(yī)療器械：提供投標人的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件；二類醫(yī)療器械：提供投標人的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證復(fù)印件；一類醫(yī)療器械可不提供。②投標人為投標產(chǎn)品制造商時無需提供。注：根據(jù)國辦發(fā)〔2017〕41號政策要求“多證合一”的營業(yè)執(zhí)照除外。；(2)投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械時：①二類、三類醫(yī)療器械：提供《醫(yī)療器械注冊證》和《注冊登記表》復(fù)印件或國家新頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件；一類醫(yī)療器械：提供醫(yī)療器械注冊備案復(fù)印件。②二類、三類醫(yī)療器械：提供產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；一類醫(yī)療器械：提供產(chǎn)品制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件。；(3)投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品時：投標人非投標產(chǎn)品制造商的需提供產(chǎn)品制造商對投標產(chǎn)品的授權(quán)證明文件復(fù)印件，或提供具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(quán)證明文件復(fù)印件（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件復(fù)印件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造商對投標產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。