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本采購包不接受聯(lián)合體投標

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本采購包不接受聯(lián)合體投標

本采購包不接受聯(lián)合體投標

本采購包不接受聯(lián)合體投標

采購包1：

(1)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據(jù)投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(2)投標截止時間在1月1日至6月30日的，投標人提供上上年度（指上一年度的上一年度）經(jīng)審計的財務報告視同滿足經(jīng)審計的上一年度的年度財務報告的要求。；(3)在一般資格證明文件中關(guān)于“信用記錄查詢結(jié)果”要求的基礎(chǔ)上，還應符合《關(guān)于進一步規(guī)范供應商信用記錄查詢使用的通知》（廈財采〔?2020〕14號）及《關(guān)于加強供應商信用記錄查詢使用的通知》（廈門市財政局2021年7月23日發(fā)）的文件精神，并增加以下內(nèi)容：①資格審查時，信用記錄查詢渠道增加：信用中國（福建廈門）（credit.xm.gov.cn）。②采購人在簽訂政府采購合同之前，應當會同采購代理機構(gòu)通過“國家企業(yè)信用公示信息系統(tǒng)”等渠道查詢中標（成交）供應商的信用記錄（重點是行政處罰信息)，發(fā)現(xiàn)供應商在近三年內(nèi)可能存在重大違法記錄的，應當核實確認，確實存在重大違法記錄情形的，可向同級政府采購監(jiān)管部門提請監(jiān)督檢查。；(4)1.投標人須根據(jù)所投的醫(yī)療器械分類，提供以下材料：第一類醫(yī)療器械提供《產(chǎn)品備案證明》掃描件；第二類、第三類醫(yī)療器械提供相應的《醫(yī)療器械注冊證》掃描件(若醫(yī)療器械注冊證上未體現(xiàn)投標產(chǎn)品型號規(guī)格的，則應同時提供附頁掃描件)。?2.投標人所投的醫(yī)療器械若含有第二類醫(yī)療器械的，投標人應提供其《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》掃描件；若含有第三類醫(yī)療器械的，供應商應提供其《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》掃描件。投標人為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，應在投標文件中提供所投第一類醫(yī)療器械的“醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證”，第二、三類醫(yī)療器械的“有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”掃描件。。

采購包2：

(1)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據(jù)投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(2)投標截止時間在1月1日至6月30日的，投標人提供上上年度（指上一年度的上一年度）經(jīng)審計的財務報告視同滿足經(jīng)審計的上一年度的年度財務報告的要求。；(3)在一般資格證明文件中關(guān)于“信用記錄查詢結(jié)果”要求的基礎(chǔ)上，還應符合《關(guān)于進一步規(guī)范供應商信用記錄查詢使用的通知》（廈財采〔?2020〕14號）及《關(guān)于加強供應商信用記錄查詢使用的通知》（廈門市財政局2021年7月23日發(fā)）的文件精神，并增加以下內(nèi)容：①資格審查時，信用記錄查詢渠道增加：信用中國（福建廈門）（credit.xm.gov.cn）。②采購人在簽訂政府采購合同之前，應當會同采購代理機構(gòu)通過“國家企業(yè)信用公示信息系統(tǒng)”等渠道查詢中標（成交）供應商的信用記錄（重點是行政處罰信息)，發(fā)現(xiàn)供應商在近三年內(nèi)可能存在重大違法記錄的，應當核實確認，確實存在重大違法記錄情形的，可向同級政府采購監(jiān)管部門提請監(jiān)督檢查。；(4)1.投標人須根據(jù)所投的醫(yī)療器械分類，提供以下材料：第一類醫(yī)療器械提供《產(chǎn)品備案證明》掃描件；第二類、第三類醫(yī)療器械提供相應的《醫(yī)療器械注冊證》掃描件(若醫(yī)療器械注冊證上未體現(xiàn)投標產(chǎn)品型號規(guī)格的，則應同時提供附頁掃描件)。?2.投標人所投的醫(yī)療器械若含有第二類醫(yī)療器械的，投標人應提供其《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》掃描件；若含有第三類醫(yī)療器械的，供應商應提供其《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》掃描件。投標人為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，應在投標文件中提供所投第一類醫(yī)療器械的“醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證”，第二、三類醫(yī)療器械的“有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”掃描件。。

采購包3：

(1)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據(jù)投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(2)投標截止時間在1月1日至6月30日的，投標人提供上上年度（指上一年度的上一年度）經(jīng)審計的財務報告視同滿足經(jīng)審計的上一年度的年度財務報告的要求。；(3)在一般資格證明文件中關(guān)于“信用記錄查詢結(jié)果”要求的基礎(chǔ)上，還應符合《關(guān)于進一步規(guī)范供應商信用記錄查詢使用的通知》（廈財采〔?2020〕14號）及《關(guān)于加強供應商信用記錄查詢使用的通知》（廈門市財政局2021年7月23日發(fā)）的文件精神，并增加以下內(nèi)容：①資格審查時，信用記錄查詢渠道增加：信用中國（福建廈門）（credit.xm.gov.cn）。②采購人在簽訂政府采購合同之前，應當會同采購代理機構(gòu)通過“國家企業(yè)信用公示信息系統(tǒng)”等渠道查詢中標（成交）供應商的信用記錄（重點是行政處罰信息)，發(fā)現(xiàn)供應商在近三年內(nèi)可能存在重大違法記錄的，應當核實確認，確實存在重大違法記錄情形的，可向同級政府采購監(jiān)管部門提請監(jiān)督檢查。；(4)1.投標人須根據(jù)所投的醫(yī)療器械分類，提供以下材料：第一類醫(yī)療器械提供《產(chǎn)品備案證明》掃描件；第二類、第三類醫(yī)療器械提供相應的《醫(yī)療器械注冊證》掃描件(若醫(yī)療器械注冊證上未體現(xiàn)投標產(chǎn)品型號規(guī)格的，則應同時提供附頁掃描件)。?2.投標人所投的醫(yī)療器械若含有第二類醫(yī)療器械的，投標人應提供其《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》掃描件；若含有第三類醫(yī)療器械的，供應商應提供其《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》掃描件。投標人為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，應在投標文件中提供所投第一類醫(yī)療器械的“醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證”，第二、三類醫(yī)療器械的“有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”掃描件。。

采購包4：

(1)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據(jù)投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(2)投標截止時間在1月1日至6月30日的，投標人提供上上年度（指上一年度的上一年度）經(jīng)審計的財務報告視同滿足經(jīng)審計的上一年度的年度財務報告的要求。；(3)在一般資格證明文件中關(guān)于“信用記錄查詢結(jié)果”要求的基礎(chǔ)上，還應符合《關(guān)于進一步規(guī)范供應商信用記錄查詢使用的通知》（廈財采〔?2020〕14號）及《關(guān)于加強供應商信用記錄查詢使用的通知》（廈門市財政局2021年7月23日發(fā)）的文件精神，并增加以下內(nèi)容：①資格審查時，信用記錄查詢渠道增加：信用中國（福建廈門）（credit.xm.gov.cn）。②采購人在簽訂政府采購合同之前，應當會同采購代理機構(gòu)通過“國家企業(yè)信用公示信息系統(tǒng)”等渠道查詢中標（成交）供應商的信用記錄（重點是行政處罰信息)，發(fā)現(xiàn)供應商在近三年內(nèi)可能存在重大違法記錄的，應當核實確認，確實存在重大違法記錄情形的，可向同級政府采購監(jiān)管部門提請監(jiān)督檢查。；(4)1.投標人須根據(jù)所投的醫(yī)療器械分類，提供以下材料：第一類醫(yī)療器械提供《產(chǎn)品備案證明》掃描件；第二類、第三類醫(yī)療器械提供相應的《醫(yī)療器械注冊證》掃描件(若醫(yī)療器械注冊證上未體現(xiàn)投標產(chǎn)品型號規(guī)格的，則應同時提供附頁掃描件)。?2.投標人所投的醫(yī)療器械若含有第二類醫(yī)療器械的，投標人應提供其《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》掃描件；若含有第三類醫(yī)療器械的，供應商應提供其《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》掃描件。投標人為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，應在投標文件中提供所投第一類醫(yī)療器械的“醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證”，第二、三類醫(yī)療器械的“有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”掃描件。。

采購包5：

(1)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據(jù)投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(2)投標截止時間在1月1日至6月30日的，投標人提供上上年度（指上一年度的上一年度）經(jīng)審計的財務報告視同滿足經(jīng)審計的上一年度的年度財務報告的要求。；(3)在一般資格證明文件中關(guān)于“信用記錄查詢結(jié)果”要求的基礎(chǔ)上，還應符合《關(guān)于進一步規(guī)范供應商信用記錄查詢使用的通知》（廈財采〔?2020〕14號）及《關(guān)于加強供應商信用記錄查詢使用的通知》（廈門市財政局2021年7月23日發(fā)）的文件精神，并增加以下內(nèi)容：①資格審查時，信用記錄查詢渠道增加：信用中國（福建廈門）（credit.xm.gov.cn）。②采購人在簽訂政府采購合同之前，應當會同采購代理機構(gòu)通過“國家企業(yè)信用公示信息系統(tǒng)”等渠道查詢中標（成交）供應商的信用記錄（重點是行政處罰信息)，發(fā)現(xiàn)供應商在近三年內(nèi)可能存在重大違法記錄的，應當核實確認，確實存在重大違法記錄情形的，可向同級政府采購監(jiān)管部門提請監(jiān)督檢查。；(4)1.投標人須根據(jù)所投的醫(yī)療器械分類，提供以下材料：第一類醫(yī)療器械提供《產(chǎn)品備案證明》掃描件；第二類、第三類醫(yī)療器械提供相應的《醫(yī)療器械注冊證》掃描件(若醫(yī)療器械注冊證上未體現(xiàn)投標產(chǎn)品型號規(guī)格的，則應同時提供附頁掃描件)。?2.投標人所投的醫(yī)療器械若含有第二類醫(yī)療器械的，投標人應提供其《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》掃描件；若含有第三類醫(yī)療器械的，供應商應提供其《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》掃描件。投標人為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，應在投標文件中提供所投第一類醫(yī)療器械的“醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證”，第二、三類醫(yī)療器械的“有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”掃描件。。