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本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包1：

(1)參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)（成立不足三年的從成立之日起算），在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)無(wú)環(huán)保類(lèi)行政處罰記錄【投標(biāo)人需提供承諾函加蓋單位公章】；(2)特定醫(yī)療器械要求（1）若投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，投標(biāo)貨物若屬于第二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品?，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。（2）若投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證和投標(biāo)貨物生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，投標(biāo)貨物若屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，投標(biāo)貨物若屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品?，則無(wú)須提供此項(xiàng)。（3）投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證，屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品則須提供完整的醫(yī)療器械注冊(cè)證。（4）若所投產(chǎn)品非醫(yī)療器械的，須提供《非醫(yī)療器械說(shuō)明函》。（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，且投標(biāo)人非產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)響應(yīng)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)響應(yīng)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)所投產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。（6）若投標(biāo)產(chǎn)品為放射類(lèi)設(shè)備的，投標(biāo)人須具備有效的《輻射安全許可證》（提供相關(guān)證明材料加蓋單位公章）；。

采購(gòu)包2：

(1)參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)（成立不足三年的從成立之日起算），在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)無(wú)環(huán)保類(lèi)行政處罰記錄【投標(biāo)人需提供承諾函加蓋單位公章】；(2)特定醫(yī)療器械要求：（1）若投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，投標(biāo)貨物若屬于第二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品?，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。（2）若投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證和投標(biāo)貨物生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，投標(biāo)貨物若屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，投標(biāo)貨物若屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品?，則無(wú)須提供此項(xiàng)。（3）投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證，屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品則須提供完整的醫(yī)療器械注冊(cè)證。（4）若所投產(chǎn)品非醫(yī)療器械的，須提供《非醫(yī)療器械說(shuō)明函》。（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，且投標(biāo)人非產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)響應(yīng)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)響應(yīng)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)所投產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。（6）若投標(biāo)產(chǎn)品為放射類(lèi)設(shè)備的，投標(biāo)人須具備有效的《輻射安全許可證》（提供相關(guān)證明材料加蓋單位公章）；。

采購(gòu)包3：

(1)參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)（成立不足三年的從成立之日起算），在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)無(wú)環(huán)保類(lèi)行政處罰記錄【投標(biāo)人需提供承諾函加蓋單位公章】；(2)特定醫(yī)療器械要求：（1）若投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，投標(biāo)貨物若屬于第二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品?，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。（2）若投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證和投標(biāo)貨物生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，投標(biāo)貨物若屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，投標(biāo)貨物若屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品?，則無(wú)須提供此項(xiàng)。（3）投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證，屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品則須提供完整的醫(yī)療器械注冊(cè)證。（4）若所投產(chǎn)品非醫(yī)療器械的，須提供《非醫(yī)療器械說(shuō)明函》。（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，且投標(biāo)人非產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)響應(yīng)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)響應(yīng)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)所投產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。（6）若投標(biāo)產(chǎn)品為放射類(lèi)設(shè)備的，投標(biāo)人須具備有效的《輻射安全許可證》（提供相關(guān)證明材料加蓋單位公章）；。