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采購包1：合同簽訂后365日內(nèi)；（中標(biāo)人需按采購人要求分次供貨；配送時(shí)間須按采購人要求完成配送。）

采購包2：合同簽訂后365日內(nèi)；（中標(biāo)人需按采購人要求分次供貨；配送時(shí)間須按采購人要求完成配送。）

采購包3：合同簽訂后365日內(nèi)；（中標(biāo)人需按采購人要求分次供貨；配送時(shí)間須按采購人要求完成配送。）

采購包4：合同簽訂后365日內(nèi)；（中標(biāo)人需按采購人要求分次供貨；配送時(shí)間須按采購人要求完成配送。）

采購包5：合同簽訂后365日內(nèi)；（中標(biāo)人需按采購人要求分次供貨；配送時(shí)間須按采購人要求完成配送。）

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案憑證復(fù)印件。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證復(fù)印件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包2：

(1)1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案憑證復(fù)印件。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證復(fù)印件。（僅限醫(yī)療器械適用）
?3.投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品（進(jìn)口產(chǎn)品）制造商還需提供產(chǎn)品制造商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（授權(quán)鏈條必須完整）。（適用于進(jìn)口產(chǎn)品非產(chǎn)品制造商投標(biāo)）。

采購包3：

(1)1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案憑證復(fù)印件。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證復(fù)印件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包4：

(1)1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案憑證復(fù)印件。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證復(fù)印件。（僅限醫(yī)療器械適用）
?3.投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品（進(jìn)口產(chǎn)品）制造商還需提供產(chǎn)品制造商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（授權(quán)鏈條必須完整）。（適用于進(jìn)口產(chǎn)品非產(chǎn)品制造商投標(biāo)）。

采購包5：

(1)1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案憑證復(fù)印件。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證復(fù)印件。（僅限醫(yī)療器械適用）
?3.投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品（進(jìn)口產(chǎn)品）制造商還需提供產(chǎn)品制造商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（授權(quán)鏈條必須完整）。（適用于進(jìn)口產(chǎn)品非產(chǎn)品制造商投標(biāo)）。