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采購(gòu)包1：自合同簽訂之日起30日。

采購(gòu)包2：合同簽訂之日起30日。

采購(gòu)包3：自合同簽訂之日起30日。

采購(gòu)包4：自合同簽訂之日起國(guó)產(chǎn)設(shè)備30日，進(jìn)口設(shè)備60日。

采購(gòu)包5：自合同簽訂之日起30日。

采購(gòu)包6：自合同簽訂之日起30日。

采購(gòu)包7：自合同簽訂之日起30日。

采購(gòu)包8：自合同簽訂之日起30日。

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄。

采購(gòu)包1：

(1)供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或備案憑證；（已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；（限醫(yī)療產(chǎn)品提供，如適用），供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械，則投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求，并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；（限醫(yī)療產(chǎn)品提供，如適用）。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。。

采購(gòu)包2：

(1)供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或備案憑證；（已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；（限醫(yī)療產(chǎn)品提供，如適用），供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械，則投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求，并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；（限醫(yī)療產(chǎn)品提供，如適用）。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。。

采購(gòu)包3：

(1)供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或備案憑證；（已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；（限醫(yī)療產(chǎn)品提供，如適用），供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械，則投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求，并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；（限醫(yī)療產(chǎn)品提供，如適用）。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。。

采購(gòu)包4：

(1)供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或備案憑證；（已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；（限醫(yī)療產(chǎn)品提供，如適用），供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械，則投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求，并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；（限醫(yī)療產(chǎn)品提供，如適用）。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。；(3)非產(chǎn)品制造商的供應(yīng)商須具有產(chǎn)品制造商或合法代理商針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書原件（限進(jìn)口產(chǎn)品提供，需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件須顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)提供產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。。

采購(gòu)包5：

(1)供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或備案憑證；（已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；（限醫(yī)療產(chǎn)品提供，如適用），供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械，則投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求，并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；（限醫(yī)療產(chǎn)品提供，如適用）。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。。

采購(gòu)包6：

(1)供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或備案憑證；（已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；（限醫(yī)療產(chǎn)品提供，如適用），供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械，則投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求，并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；（限醫(yī)療產(chǎn)品提供，如適用）。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。。

采購(gòu)包7：

(1)供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或備案憑證；（已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；（限醫(yī)療產(chǎn)品提供，如適用），供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械，則投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求，并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；（限醫(yī)療產(chǎn)品提供，如適用）。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。。

采購(gòu)包8：

(1)供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或備案憑證；（已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；（限醫(yī)療產(chǎn)品提供，如適用），供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械，則投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求，并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；（限醫(yī)療產(chǎn)品提供，如適用）。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。。