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一、項(xiàng)目基本情況                                                

二、申請人的資格要求     

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；    

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：本項(xiàng)目屬于非專門面向中小企業(yè)采購的項(xiàng)目；需落實(shí)的政府采購政策：《關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機(jī)制的通知》（財(cái)庫〔2019〕9號）、《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財(cái)庫〔2019〕18號）、《關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財(cái)庫〔2019〕19號）、《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫〔2020〕46號）、《關(guān)于印發(fā)〈吉林省強(qiáng)化政府采購政策支持中小企業(yè)發(fā)展落實(shí)舉措〉的通知》（吉財(cái)采購〔2022〕478號）、《關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財(cái)庫〔2022〕19號）、《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》（財(cái)庫〔2014〕68號）、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財(cái)庫〔2017〕141號）。本項(xiàng)目中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)為工業(yè)。；本項(xiàng)目屬于非專門面向中小企業(yè)采購的項(xiàng)目；需落實(shí)的政府采購政策：《關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機(jī)制的通知》（財(cái)庫〔2019〕9號）、《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財(cái)庫〔2019〕18號）、《關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財(cái)庫〔2019〕19號）、《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫〔2020〕46號）、《關(guān)于印發(fā)〈吉林省強(qiáng)化政府采購政策支持中小企業(yè)發(fā)展落實(shí)舉措〉的通知》（吉財(cái)采購〔2022〕478號）、《關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財(cái)庫〔2022〕19號）、《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》（財(cái)庫〔2014〕68號）、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財(cái)庫〔2017〕141號）。本項(xiàng)目中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)為工業(yè)。   

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：標(biāo)項(xiàng)1①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；
③供貨產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第 二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。
投標(biāo)文件內(nèi)附相關(guān)證書掃描件加蓋公章。；標(biāo)項(xiàng)2①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；
③供貨產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第 二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。
④參與二標(biāo)段的供應(yīng)商還應(yīng)具有軟件著作權(quán)證書，以證明其對該系統(tǒng)擁有合法的知識產(chǎn)權(quán)。同時，軟件應(yīng)支持信息安全二級等保要求，供應(yīng)商需提供承諾函，承諾上線后完成二級等保要求。
投標(biāo)文件內(nèi)附相關(guān)證書掃描件加蓋公章。   

三、獲取招標(biāo)文件    

四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點(diǎn)    

五、公告期限     

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。    

六、其他補(bǔ)充事宜    

1.每標(biāo)段少于三家供應(yīng)商獲取招標(biāo)文件，采購人將重新組織招標(biāo)。
2.公告發(fā)布媒體：政府采購云平臺（網(wǎng)址：http:// www.zcygov.cn），同步推送到中國政府采購網(wǎng)、吉林省政府采購網(wǎng)、長春市公共資源交易網(wǎng)。
3.供應(yīng)商在政府采購云平臺網(wǎng)上注冊入庫成為正式供應(yīng)商后，在平臺上按《政府采購項(xiàng)目電子交易管理操作指南－供應(yīng)商》進(jìn)行投標(biāo)操作，供應(yīng)商須辦理數(shù)字證書方可參加投標(biāo)。投標(biāo)文件提交方式：本項(xiàng)目執(zhí)行電子化招投標(biāo)，須通過政府采購云平臺遞交電子版投標(biāo)文件（開標(biāo)時間后30分鐘內(nèi)，由供應(yīng)商持制作該電子投標(biāo)文件的同一數(shù)字證書（CA鎖）及電腦進(jìn)行解密）。若對項(xiàng)目采購電子交易系統(tǒng)操作有疑問，可登錄政府采購云平臺點(diǎn)擊右側(cè)咨詢小采，獲取采小蜜智能服務(wù)管家?guī)椭?，或撥打服?wù)熱線95763獲取熱線服務(wù)幫助。      

七、對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系