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采購(gòu)包1：自簽訂合同之日起60日

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。

采購(gòu)包1：

(1)(1)投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械時(shí)，三類醫(yī)療器械：須提供供應(yīng)商的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；二類醫(yī)療器械：須提供供應(yīng)商的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證復(fù)印件；一類醫(yī)療器械可不提供。（根據(jù)國(guó)辦發(fā)【2017】41號(hào)政策要求“多證合一”的營(yíng)業(yè)執(zhí)照除外）；(2)1、投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械時(shí)，二類、三類醫(yī)療器械：須取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《注冊(cè)登記表》或國(guó)家新頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；一類醫(yī)療器械：僅須取得供醫(yī)療器械注冊(cè)備案復(fù)印件。
2、投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械時(shí)，二類、三類醫(yī)療器械：須取得制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；一類醫(yī)療器械：僅須取得制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件；(3)投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品時(shí)：投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造商的需提供產(chǎn)品制造商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或提供具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。。