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一、項(xiàng)目基本情況                                                

二、申請(qǐng)人的資格要求     

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；    

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：本項(xiàng)目不專門面向中小企業(yè)采購
（1）《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》-財(cái)庫[2020]46號(hào)；
（2）《關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財(cái)庫[2022]19號(hào)）
（3）《財(cái)政部司法部關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》-財(cái)庫〔2014〕68號(hào)；
（4）《國務(wù)院辦公廳關(guān)于建立政府強(qiáng)制采購節(jié)能產(chǎn)品制度的通知》-國辦發(fā)〔2007〕51號(hào)；
（5）《關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機(jī)制的通知》（財(cái)庫〔2019〕9號(hào)）
（6）《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》-財(cái)庫〔2017〕141號(hào)。   

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：標(biāo)項(xiàng)1投標(biāo)供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。
投標(biāo)供應(yīng)商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，須提供所投產(chǎn)品在國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)的備案或注冊(cè)截圖或投標(biāo)產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的，須提供備案憑證，第二、三類則須提供監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，若已辦理兩證合一則只須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。   

三、獲取招標(biāo)文件    

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)    

五、公告期限     

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。    

六、其他補(bǔ)充事宜    

本次招標(biāo)公告同時(shí)在“政采云”平臺(tái)（http:// www.zcygov.cn）(同步推送到吉林省政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp-jilin.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)發(fā)布。      

七、對(duì)本次采購提出詢問，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系