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一、項(xiàng)目基本情況                                                

二、申請(qǐng)人的資格要求     

1.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；    

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求：非專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)   

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：標(biāo)項(xiàng)11.投標(biāo)供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
2.投標(biāo)供應(yīng)商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；所投產(chǎn)品屬第三類(lèi)醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
3.投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，須提供所投產(chǎn)品在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)的備案或注冊(cè)截圖?；蛲稑?biāo)產(chǎn)品屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械的，須提供備案憑證，第二、三類(lèi)則須提供監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，若已辦理兩證合一則只須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》   

三、獲取招標(biāo)文件    

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)    

五、公告期限     

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。    

六、其他補(bǔ)充事宜    

政采云平臺(tái)（https://www.zcygov.cn/）發(fā)布并同步推送至吉林省政府采購(gòu)網(wǎng)      

七、對(duì)本次采購(gòu)提出詢(xún)問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系