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采購(gòu)包1：合同簽訂之后，中標(biāo)人自接到招標(biāo)人通知之日起30個(gè)日歷日內(nèi)在采購(gòu)單位指定地點(diǎn)安裝調(diào)試完畢。

采購(gòu)包2：合同簽訂之后，中標(biāo)人自接到招標(biāo)人通知之日起15個(gè)日歷日內(nèi)在采購(gòu)單位指定地點(diǎn)安裝調(diào)試完畢。

采購(gòu)包3：合同簽訂之后，中標(biāo)人自接到招標(biāo)人通知之日起60個(gè)日歷日內(nèi)在采購(gòu)單位指定地點(diǎn)安裝調(diào)試完畢。

采購(gòu)包4：合同簽訂之后，中標(biāo)人自接到招標(biāo)人通知之日起60個(gè)日歷日內(nèi)在采購(gòu)單位指定地點(diǎn)安裝調(diào)試完畢。

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄。

采購(gòu)包1：

(1)所投產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時(shí)須提供投標(biāo)人的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；二類須提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證復(fù)印件；一類可不提供。（根據(jù)國(guó)辦發(fā)【2017】41號(hào)政策要求“多證合一”的營(yíng)業(yè)執(zhí)照除外）。；(2)（1）所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械時(shí)須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《注冊(cè)登記表》影印件或國(guó)家新頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》影印件；一類時(shí)僅須提供醫(yī)療器械注冊(cè)備案影印件。（2）所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械時(shí)須提供制造廠商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》影印件；一類僅須提供制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證影印件。；(3)投標(biāo)產(chǎn)品涉及放射性同位素或射線裝置的，投標(biāo)人若為是投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家，須提供《輻射安全許可證》影印件；投標(biāo)人若為非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家，須提供所投產(chǎn)品制造廠家和投標(biāo)人的《輻射安全許可證》影印件。。

采購(gòu)包2：

(1)所投產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時(shí)須提供投標(biāo)人的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；二類須提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證復(fù)印件；一類可不提供。（根據(jù)國(guó)辦發(fā)【2017】41號(hào)政策要求“多證合一”的營(yíng)業(yè)執(zhí)照除外）。；(2)（1）所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械時(shí)須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《注冊(cè)登記表》影印件或國(guó)家新頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》影印件；一類時(shí)僅須提供醫(yī)療器械注冊(cè)備案影印件。（2）所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械時(shí)須提供制造廠商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》影印件；一類僅須提供制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證影印件。；(3)投標(biāo)產(chǎn)品涉及放射性同位素或射線裝置的，投標(biāo)人若為是投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家，須提供《輻射安全許可證》影印件；投標(biāo)人若為非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家，須提供所投產(chǎn)品制造廠家和投標(biāo)人的《輻射安全許可證》影印件。。

采購(gòu)包3：

(1)所投產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時(shí)須提供投標(biāo)人的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；二類須提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證復(fù)印件；一類可不提供。（根據(jù)國(guó)辦發(fā)【2017】41號(hào)政策要求“多證合一”的營(yíng)業(yè)執(zhí)照除外）。；(2)（1）所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械時(shí)須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《注冊(cè)登記表》影印件或國(guó)家新頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》影印件；一類時(shí)僅須提供醫(yī)療器械注冊(cè)備案影印件。（2）所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械時(shí)須提供制造廠商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》影印件；一類僅須提供制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證影印件。；(3)投標(biāo)產(chǎn)品涉及放射性同位素或射線裝置的，投標(biāo)人若為是投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家，須提供《輻射安全許可證》影印件；投標(biāo)人若為非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家，須提供所投產(chǎn)品制造廠家和投標(biāo)人的《輻射安全許可證》影印件。。

采購(gòu)包4：

(1)所投產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時(shí)須提供投標(biāo)人的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；二類須提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證復(fù)印件；一類可不提供。（根據(jù)國(guó)辦發(fā)【2017】41號(hào)政策要求“多證合一”的營(yíng)業(yè)執(zhí)照除外）。；(2)（1）所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械時(shí)須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《注冊(cè)登記表》影印件或國(guó)家新頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》影印件；一類時(shí)僅須提供醫(yī)療器械注冊(cè)備案影印件。（2）所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械時(shí)須提供制造廠商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》影印件（進(jìn)口產(chǎn)品不提供）；一類僅須提供制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證影印件（進(jìn)口產(chǎn)品不提供）。；(3)投標(biāo)產(chǎn)品涉及放射性同位素或射線裝置的，投標(biāo)人若為是投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家，須提供《輻射安全許可證》影印件；投標(biāo)人若為非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家，須提供所投產(chǎn)品制造廠家和投標(biāo)人的《輻射安全許可證》影印件。；(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品時(shí)須提供制造商針對(duì)該產(chǎn)品的授權(quán)復(fù)印件。。