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一、項(xiàng)目基本情況                                                    

二、申請(qǐng)人的資格要求         

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；    

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：標(biāo)項(xiàng)1:供應(yīng)商為中小企業(yè)/小微企業(yè);供應(yīng)商為監(jiān)獄企業(yè);供應(yīng)商為殘疾人福利企業(yè)     

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：標(biāo)項(xiàng)1：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：供應(yīng)商為中小企業(yè)/小微企業(yè);供應(yīng)商為監(jiān)獄企業(yè);供應(yīng)商為殘疾人福利企業(yè)，需滿足如下的特定資格要求：（1）若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。
（2）若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證 （提供證書掃描件）。
（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證復(fù)印件。
（4）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，供應(yīng)商應(yīng)具有有效的《輻射安全許可證》；若供應(yīng)商為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商有效的《輻射安全許可證》（提供證書掃描件）。。     

三、獲取招標(biāo)文件        

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)        

五、公告期限         

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。    

六、其他補(bǔ)充事宜        

其他事項(xiàng)：無；代理費(fèi)支付方式：供應(yīng)商支付。     

七、對(duì)本次采購(gòu)提出詢問，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系