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一、項(xiàng)目基本情況                                                    

二、申請(qǐng)人的資格要求         

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；    

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：     

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：標(biāo)項(xiàng)1：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：①投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案證明材料（經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋投標(biāo)產(chǎn)品）。
②投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）或醫(yī)療器械備案證書（憑證）
③針對(duì)本項(xiàng)目允許原裝進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)的產(chǎn)品，投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或國(guó)內(nèi)總代理商出具的針對(duì)本次項(xiàng)目的授權(quán)書（授權(quán)鏈須完整）。;標(biāo)項(xiàng)2：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：①投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案證明材料（經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋投標(biāo)產(chǎn)品）。
②投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）或醫(yī)療器械備案證書（憑證）
③針對(duì)本項(xiàng)目允許原裝進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)的產(chǎn)品，投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或國(guó)內(nèi)總代理商出具的針對(duì)本次項(xiàng)目的授權(quán)書（授權(quán)鏈須完整）。;標(biāo)項(xiàng)3：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：①投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案證明材料（經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋投標(biāo)產(chǎn)品）。
②投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）或醫(yī)療器械備案證書（憑證）
③針對(duì)本項(xiàng)目允許原裝進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)的產(chǎn)品，投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或國(guó)內(nèi)總代理商出具的針對(duì)本次項(xiàng)目的授權(quán)書（授權(quán)鏈須完整）。;標(biāo)項(xiàng)4：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：①投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案證明材料（經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋投標(biāo)產(chǎn)品）。
②投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）或醫(yī)療器械備案證書（憑證）
③針對(duì)本項(xiàng)目允許原裝進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)的產(chǎn)品，投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或國(guó)內(nèi)總代理商出具的針對(duì)本次項(xiàng)目的授權(quán)書（授權(quán)鏈須完整）。;標(biāo)項(xiàng)5：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：①投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案證明材料（經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋投標(biāo)產(chǎn)品）。
②投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）或醫(yī)療器械備案證書（憑證）
③針對(duì)本項(xiàng)目允許原裝進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)的產(chǎn)品，投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或國(guó)內(nèi)總代理商出具的針對(duì)本次項(xiàng)目的授權(quán)書（授權(quán)鏈須完整）。;標(biāo)項(xiàng)6：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：①投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案證明材料（經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋投標(biāo)產(chǎn)品）。
②投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）或醫(yī)療器械備案證書（憑證）
③針對(duì)本項(xiàng)目允許原裝進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)的產(chǎn)品，投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或國(guó)內(nèi)總代理商出具的針對(duì)本次項(xiàng)目的授權(quán)書（授權(quán)鏈須完整）。;標(biāo)項(xiàng)7：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：①投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案證明材料（經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋投標(biāo)產(chǎn)品）。
②投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）或醫(yī)療器械備案證書（憑證）
③針對(duì)本項(xiàng)目允許原裝進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)的產(chǎn)品，投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或國(guó)內(nèi)總代理商出具的針對(duì)本次項(xiàng)目的授權(quán)書（授權(quán)鏈須完整）。。     

三、獲取招標(biāo)文件        

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)        

五、公告期限         

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。    

六、其他補(bǔ)充事宜        

其他事項(xiàng)：五；代理費(fèi)支付方式：供應(yīng)商支付；代理費(fèi)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：按照(黔價(jià)房〔2011〕69號(hào))文件規(guī)定的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下浮40%進(jìn)行收取。。     

七、對(duì)本次采購(gòu)提出詢問，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系