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采購包1：合同簽訂之日起20日內(nèi)完成購置、配送、安裝、調(diào)試并驗(yàn)收合格交付使用。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)若響應(yīng)產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策規(guī)定：
①響應(yīng)產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械：需提供響應(yīng)產(chǎn)品有效的一類醫(yī)療器械備案憑證及信息表（提供材料復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章）；
②響應(yīng)產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械：需提供響應(yīng)產(chǎn)品完整有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（提供材料復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章）；
③供應(yīng)商為醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人且經(jīng)營(yíng)其注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械的：需滿足《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的經(jīng)營(yíng)條件（提供承諾函加蓋供應(yīng)商公章）或提供相關(guān)生產(chǎn)許可證等證明材料復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章；
④供應(yīng)商為非醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人經(jīng)營(yíng)該醫(yī)療器械的：響應(yīng)產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械，供應(yīng)商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章；響應(yīng)產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械，供應(yīng)商提供經(jīng)營(yíng)備案憑證復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章（經(jīng)營(yíng)“對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的”第二類醫(yī)療器械的供應(yīng)商無需提供經(jīng)營(yíng)許可或備案憑證，但需提供免于經(jīng)營(yíng)備案的證明材料復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章）；
⑤本項(xiàng)目涉及的隨車配件若涉及消毒產(chǎn)品，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章，消毒產(chǎn)品還需提供有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件或產(chǎn)品備案憑證復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章；
⑥本項(xiàng)目涉及的隨車配件若涉及壓力容器，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家有效的《中華人民共和國(guó)特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》（許可項(xiàng)目：壓力容器制造）。注：如還未更換新證的供應(yīng)商請(qǐng)?zhí)峁┰凶C件，原有證件繼續(xù)在原許可范圍和有效期內(nèi)有效。新舊證書均具有同等法律效力，涉及新舊證書交替的詳細(xì)內(nèi)容可參照相關(guān)文件《市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于特種設(shè)備行政許可有關(guān)事項(xiàng)的公告》[2021年第41號(hào)]及《市場(chǎng)監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于特種設(shè)備行政許可有關(guān)事項(xiàng)的通知》市監(jiān)特設(shè)發(fā)[2022]17號(hào)執(zhí)行（提供證書復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章）。