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一、項(xiàng)目基本情況                                                

二、申請(qǐng)人的資格要求     

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；    

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：包1：無(wú)   

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
【包1】
（1）投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)（制造商）直接參加投標(biāo)的，一類醫(yī)療器械應(yīng)提供生產(chǎn)備案憑證和相應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證，二類醫(yī)療器械應(yīng)提供生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)備案憑證和相應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證，三類醫(yī)療器械應(yīng)提供生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證和相應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證。若所投產(chǎn)品中包含消毒類設(shè)備的，提供《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。若所投產(chǎn)品中包含放射類設(shè)備的，提供《輻射安全許可證》。若所投產(chǎn)品中包含壓力容器的，提供《特種設(shè)備生產(chǎn)許可證（壓力容器制造）》。
（2）投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)參加投標(biāo)的，一類醫(yī)療器械應(yīng)提供生產(chǎn)企業(yè)（制造商）的生產(chǎn)備案憑證和相應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證，二類醫(yī)療器械應(yīng)提供投標(biāo)人自身經(jīng)營(yíng)備案憑證、相應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證和生產(chǎn)企業(yè)（制造商）的生產(chǎn)許可證，三類醫(yī)療器械應(yīng)提供投標(biāo)人自身經(jīng)營(yíng)許可證、相應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證和生產(chǎn)企業(yè)（制造商）的生產(chǎn)許可證。若所投產(chǎn)品中包含消毒類設(shè)備的，提供該設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)（制造商）的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。若所投產(chǎn)品中包含放射類設(shè)備的，提供自身和該設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)（制造商）的《輻射安全許可證》。若所投產(chǎn)品中包含壓力容器的，提供該設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)（制造商）的《特種設(shè)備生產(chǎn)許可證（壓力容器制造）》。
（3）如投標(biāo)人提供的設(shè)備為進(jìn)口設(shè)備，則無(wú)須提供該設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)（制造商）的生產(chǎn)許可證。   

三、獲取招標(biāo)文件    

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)    

五、公告期限     

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。    

六、其他補(bǔ)充事宜    

針對(duì)本項(xiàng)目的質(zhì)疑需一次性提出，多次提出將不予受理。供應(yīng)商參與山西省政府采購(gòu)項(xiàng)目時(shí)，符合法定質(zhì)疑條件的，通過(guò)政府采購(gòu)平臺(tái)進(jìn)入“項(xiàng)目質(zhì)疑管理”欄目向采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)在線提起質(zhì)疑。      

      代理費(fèi)支付方式： 供應(yīng)商支付 

七、對(duì)本次采購(gòu)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系