項目概況
丹東市中心血站2025年度檢測試劑采購項目采購項目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在線上獲取采購文件，并于2025年12月08日 13時30分（北京時間）前提交響應(yīng)文件。
一、項目基本情況
項目編號：JH25-210600-03624
項目名稱：丹東市中心血站2025年度檢測試劑采購項目
采購方式：競爭性談判
包組編號：001
預(yù)算金額（元）：199160
最高限價（元）：199160
（1）乙型肝炎病毒表面抗原檢測試劑盒（膠體金法）
1.檢測方法：膠體金免疫層析法；
2.可檢測樣品：人血清、血漿、全血；
3.規(guī)格：100人份/盒；
4.試劑保存條件：4～30℃避光保存；
5.試劑的有效期不低于18個月；
6.單份樣本檢測時間≤10Min；
7.最低檢出量≤5IU/ml；
8.試劑包裝及標識應(yīng)執(zhí)行國家標準,具有良好的密封性和防潮性,破損率均符合國家規(guī)定標準；
（2）梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒（膠體金法）
1.檢測方法：膠體金免疫層析法；
2.可檢測樣品：人血清、血漿；
3.規(guī)格：100人份/盒；
4.試劑保存條件：4～30℃避光保存；
5.試劑的有效期不低于18個月；
6.單份樣本檢測時間≤30分鐘；
7.敏感度≥95.83% 特異性100%（提供中國疾病預(yù)防控制中心性病控制中心2018報告結(jié)果并投標方蓋章）；
8.試劑包裝及標識應(yīng)執(zhí)行國家標準,具有良好的密封性和防潮性,破損率均符合國家規(guī)定標準。
（3）谷丙轉(zhuǎn)氨酶測試條（干式化學(xué)法）
1.方法原理：干式化學(xué)反應(yīng)，恒溫條件下比色法；
2.溫度控制：測試溫度保持37°；
3.測試波長：測試波長640nm；
4.樣本類型：ALT (全血、血清/血漿)；
5.線性范圍：6-500U/L；
6.檢測時間：≤2分鐘/人次；
7.樣本量：≤30μL；
8.準確性：與IFCC推薦法比較，該產(chǎn)品在ALT <40U/1時，偏差控制在±6U/1：40-500U/1時，偏差控制在±15%以內(nèi)。
9.批內(nèi)精密度：CV≤ 8.0%；
10.質(zhì)控品：配備原廠質(zhì)控品；
11.包裝規(guī)格：100人份/盒；
12.存儲條件：2-30℃的干燥處密封保存（切勿放入冰箱）；
13.有效期：≧12個月 ；
14.適用于艾康生產(chǎn)的干式生化分析儀C-100/C300專用試紙條。
15.產(chǎn)品通過CE認證。
（4）丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶檢測試劑盒（IFCC法）
1.主要用途：體外定量測定人類血清和血漿中的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)。
2.在 Roche 全自動生化分析儀上，體外定量測定人類血清和血漿中的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)，加入了起活化作用的磷酸吡哆醛。
3.主要成分：
試劑1.三羥甲基氨基甲烷(TRIS)緩沖液：224 mmol/L，pH 7.3 (37℃)；L-丙氨酸：1120mmol/L；白蛋白(牛)：0.25%；乳酸脫氫酶(LDH)(微生物)：≥ 45 ukat/L；防腐劑；穩(wěn)定劑。
試劑2.磷酸吡哆醛：730 μmol/L；添加劑；防腐劑。
試劑3.2-酮戊二酸：94 mmol/L；還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)：≥1.7 mmol/L；
4.添加劑；防腐劑。
5.檢測原理：該檢測方法采納了 IFCC 的建議，并對性能和穩(wěn)定性進行了最優(yōu)化。
6.標本類型：血清。血漿：肝素鋰和 K2-EDTA 血漿。
7.試劑處理：即用型，無需處理。
8.儲存及穩(wěn)定性：未開瓶試劑盒：2～8℃保存，有效期 18 個月.
9.規(guī)格：
（5）多項生化低值質(zhì)控品
1.主要用途：該質(zhì)控品用于對低值水平的多項生化項目的檢測進行質(zhì)量控制
2.主要成分：低壓凍干質(zhì)控品中的反應(yīng)組分：含化學(xué)添加劑和生物源性材料的人血清。
3.低壓凍干質(zhì)控品中的非反應(yīng)成分：防腐劑和穩(wěn)定劑。
4.儲存及穩(wěn)定性：2~8℃保存，有效期 36個月。
5.規(guī)格：20×5ml
（6）多項生化高值質(zhì)控品
1.主要用途：該質(zhì)控品用于對高值水平的多項生化項目的檢測進行質(zhì)量控制
2.主要成分：低壓凍干質(zhì)控品中的反應(yīng)組分：含化學(xué)添加劑和生物源性材料的人血清。
3.低壓凍干質(zhì)控品中的非反應(yīng)成分：防腐劑和穩(wěn)定劑。
4.儲存及穩(wěn)定性：2～8℃保存，有效期 36個月。
5.規(guī)格：20×5ml
（7）氫氧化鈉基礎(chǔ)洗液
1.主要用途：本產(chǎn)品是由各獨立成分組成的試劑盒。 主要成分：氫氧化鈉
2.規(guī)格：2×1.8L
（8）氫氧化鈉清洗液NaOH-D
1.主要用途：系統(tǒng)上試劑針和反應(yīng)杯的清洗液。
2.規(guī)格：66ml
（9）cobas c 311 清洗液
1.主要用途：系統(tǒng)上試劑針的清洗液。
2.規(guī)格：60mL
合同履行期限：自簽訂合同之日起一年，按采購人需求分批次供貨。
需落實的政府采購政策內(nèi)容：促進中小企業(yè)、促進殘疾人就業(yè)、支持監(jiān)獄企業(yè)、支持脫貧攻堅等相關(guān)政策。
本項目（是/否）接受聯(lián)合體投標：否
包組編號：002
預(yù)算金額（元）：47600
最高限價（元）：47600
1、產(chǎn)品組成：包括2支血液樣本，每支樣本都有紅細胞和血清；
樣本1：血型為A2B、RhD陽性，血清為AB型血清
樣本2：血型為O，RhD陰性，血漿中包含抗A,B和抗D；
2、包裝規(guī)格：8ml/支，1.6ml壓積紅細胞，6.4ml血漿；
3、兩支樣本即可覆蓋血型鑒定、交叉配血、不規(guī)則抗體篩查所有試驗項目的室內(nèi)質(zhì)量控制；
4、質(zhì)量穩(wěn)定，反復(fù)離心不溶血；
5、適用于玻片法、試管法、板式法、聚凝胺法、微柱凝膠法等所有方法學(xué)；
6、適用于全自動儀器及半自動儀器及手工操作。
合同履行期限：自簽訂合同之日起一年，按采購人需求分批次供貨。
需落實的政府采購政策內(nèi)容：促進中小企業(yè)、促進殘疾人就業(yè)、支持監(jiān)獄企業(yè)、支持脫貧攻堅等相關(guān)政策。
本項目（是/否）接受聯(lián)合體投標：否
包組編號：003
預(yù)算金額（元）：87000
最高限價（元）：87000
血篩四項質(zhì)控品
★1.儲存條件及有效期：-15℃以 下穩(wěn)定保存2年。
2.規(guī)格要求：每支3.0mL
3.濃度要求：包括HCV Ab、 HBsAb 、TP、抗HIV四個項目， 詳細信息如下：
(1)HCV Ab系列：0.01、0.02、 0.05、0.1、0.2、0.5、1、2、4、8 NCU/ml
(2)HBsAg系列：0.2、0.5、1、2、4 IU/ml;
(3)抗-TP系列：3、6、12、21、200、400 mlU/ml。
(4)抗-HIV系列：0.2、0.5、1、2、4、8 NCU/ml
4.定值方法：采用不少于3家 國內(nèi)外廠商試劑進行檢測，具有 良好的穩(wěn)定性和均一性。
5.溯源信息：量值可溯源至 WHO標準物質(zhì)或衛(wèi)生部臨檢中心 國家一級標準物質(zhì)。
6.即用性要求：可直接使用，無 需稀釋，安全快捷。
★7.資質(zhì)認證：需獲得“國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局”所頒發(fā)的 《國家標準物質(zhì)定級證
書》。
核酸質(zhì)控品
★1.儲存條件及有效期：-15℃以下穩(wěn)定保存2年。
2 . 規(guī)格要求：每支1.0mL,液體。
3.濃度要求：包括HBV DNA、HCV RNA和HIV-1 RNA三個項目，
詳細信息如下：
(1)HBV DNA系列：50、200、500、2000、1.41×103、5.90×104、4.60×106 IU/ml;
(2)HCV RNA系列：50、200、1000、2000、2.2×103、4.40×104、4.40×105 IU/ml:
(3)HIV-1 RNA系列：200、1000、2000、2.60×103、4.98×103、1.03×104 、2.50×104
2.30×105 IU/ml。
4.定值方法：采用不少于3家國內(nèi)外廠商試劑進行檢測，具有良好的穩(wěn)定性和均一性。
5.溯源信息：量值可溯源至WHO標準物質(zhì)或衛(wèi)生部臨檢中心 國家一級標準物質(zhì)。
6.即用性要求：可直接使用，無需稀釋，安全快捷。
★7.資質(zhì)認證：需獲得“國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局”所頒發(fā)的 《國家標準物質(zhì)定級證書》。
合同履行期限：自簽訂合同之日起一年，按采購人需求分批次供貨。
需落實的政府采購政策內(nèi)容：促進中小企業(yè)、促進殘疾人就業(yè)、支持監(jiān)獄企業(yè)、支持脫貧攻堅等相關(guān)政策。
本項目（是/否）接受聯(lián)合體投標：否
包組編號：004
預(yù)算金額（元）：88180
最高限價（元）：88180
| ABO血型正定型試劑（上海） | 1.外觀：無色透明或微帶乳光藍色（抗A），無色透明或微帶乳光藍色（抗B） 2.效價：≧1:128 3.親和力：與A1細胞和B細胞凝集（秒）≦15，親和力三分鐘凝塊（mm2）>1 4.特異性：與A2、A2B細胞凝集，不凝集O細胞，無溶血及不易分辨現(xiàn)象 5.冷凝集素及不規(guī)則抗體測定：不出現(xiàn)凝集及溶血 6.有效期：儲存條件下有效期為24個月 |
| ABO血型正定型試劑（北京） | 1.試劑用途：應(yīng)用于定性檢測被檢者ABO血型（正定型） 2.檢測原理：根據(jù)紅細胞上有無A抗原或（和）B抗原，以及血清中有無抗A或（和）抗B抗體，可以將紅細胞血型分為A型、B型、AB型和O型。根據(jù)抗A和抗B抗體與對應(yīng)紅細胞抗原的凝集反應(yīng)，可以鑒定ABO血型。 3.包裝形式：試劑盒包裝，試劑盒內(nèi)包含試劑使用說明書和所需要成分，所需成分配套量應(yīng)符合說明書標識。 4.包裝規(guī)格：10毫升/支，2支/盒 5.保存條件：2～8℃避光保存。 6.有效期：24個月 7.主要組成成分性狀：抗A和抗B試劑均為液體，均為單克隆抗體，抗A為藍色，抗B為黃色。 8.試劑性能指標：親和力]＜15秒，效價不得低于國家參考品的同步測定結(jié)果 9.樣本：本試劑適用于全血或10%、5%紅細胞懸液。 |
| ABO血型反定型試劑（上海） | 1.外觀： 紅細胞應(yīng)為鮮紅色無凝塊的紅細胞懸液。靜置分層后，上清液呈透明狀態(tài)，無溶血 2.特異性試驗：A1細胞與抗A試劑發(fā)生凝集反應(yīng) A1細胞與抗B試劑不發(fā)生凝集反應(yīng) B細胞與抗A試劑不發(fā)生凝集反應(yīng) B細胞與抗B試劑發(fā)生凝集反應(yīng) O細胞與抗A試劑不發(fā)生凝集反應(yīng) O細胞與抗B試劑不發(fā)生凝集反應(yīng) 3.抗原性鑒定：A1細胞與抗A試劑發(fā)生凝集，最高稀釋度1:256 B細胞與抗B試劑發(fā)生凝集，最高稀釋度1:128 O細胞與抗H試劑發(fā)生凝集，最高稀釋度1:32 4.溶血率：A1細胞≤3.0% B細胞≤3.0% O細胞≤3.0% 5.穩(wěn)定性試驗：37℃放置42小時不出現(xiàn)溶血 6.有效期：儲存條件下有效期為3個月 7.規(guī)格10ml/支*3支 |
| 抗體篩選紅細胞試劑 | 1.外觀：紅細胞應(yīng)為鮮紅色無凝塊的紅細胞懸液。靜置分層后，上清液呈透明狀態(tài)，無溶血 2.特異性試驗：抗體篩選紅細胞須表達下列抗原：D，C，c，E，e，Jka，Jkb，M，N，S，s，F(xiàn)ya，Lea，Leb，P1。I號、II號、III號抗體篩選細胞所表達的抗原與隨試劑提供的紅細胞抗原格局表所標示的抗原一致。 3.溶血率：A1細胞≤5.0%，B細胞≤5.0%，O細胞≤5.0% 4.穩(wěn)定性試驗：37℃放置42小時不出現(xiàn)溶血。 5.有效期：儲存條件下有效期為3個月。 6規(guī)格：3支*5ml/套 |
| 抗D檢測試劑 | 1.效價：≥1:64（CcDee型） 2.特異性：采用下列紅細胞類型用于質(zhì)控，本試劑的反應(yīng)應(yīng)符合預(yù)期。 表型 陽性Rh紅細胞R1r CcDee 陰性Rh紅細胞rr ccdee 3.親和力：與R1r紅細胞出現(xiàn)肉眼可見的凝集的時間應(yīng)小于15秒；在3分鐘時凝集反應(yīng)等級應(yīng)至少達到“+”，凝集塊大于1mm2 |
| 抗e血型試劑 | 1.外觀:包裝盒外觀完好，標簽完整清晰，瓶內(nèi)應(yīng)為無色透明液體; 2.裝量:每瓶裝量：≥5.0ml; 3.特異性檢定:與RH4 (e)陽性紅細胞出現(xiàn)凝集反應(yīng); 與RH4 (e)陰性紅細胞不應(yīng)出現(xiàn)凝集反應(yīng); 4.凝集效價檢定:e抗原純合子(ee)：≥1：16; e抗原雜合子(Ee)：≥1：8; 5.pH測定:pH值應(yīng)為6.5-8.0; 6.穩(wěn)定性試驗 37℃放置14天之后，特異性檢定及凝集效價穩(wěn)定。 7.有效期：儲存條件下有效期為24個月。 8.規(guī)格：1支/盒 |
| 抗c血型試劑 | 1.外觀:包裝盒外觀完好，標簽完整清晰，瓶內(nèi)應(yīng)為無色透明液體; 2.裝量:每瓶裝量：≥5.0ml; 3.特異性檢定:與RH4 (c)陽性紅細胞出現(xiàn)凝集反應(yīng); 與RH4 (c)陰性紅細胞不應(yīng)出現(xiàn)凝集反應(yīng); 4.凝集效價檢定:c抗原純合子(cc)：≥1：18; c抗原雜合子(Cc)：≥1：8; 5.pH測定:pH值應(yīng)為6.5-8.0; 6.穩(wěn)定性試驗 37℃放置14天之后，特異性檢定及凝集效價穩(wěn)定。 7.有效期：儲存條件下有效期為24個月。 8.規(guī)格：1支/盒 |
| 抗C血型試劑 | 1.外觀：包裝盒外觀完好，標簽完整清晰， 2.瓶內(nèi)應(yīng)為無色透明液體 3.裝量：每瓶裝量：≥5.0ml 4.特異性檢定：與RH2 (C)陽性紅細胞出現(xiàn)凝集反應(yīng) 與RH2 (C)陰性紅細胞不應(yīng)出現(xiàn)凝集反應(yīng) 5.凝集效價檢定：C抗原純合子(CC)：≥1：16 C抗原雜合子(Cc)：≥1：8 6.pH測定：pH值應(yīng)為6.5-8.0 7.穩(wěn)定性試驗 ；37°C放置14天之后，特異性檢定及凝集效價穩(wěn)定。 8.有效期：儲存條件下有效期為24個月。 9.規(guī)格：1支/盒 |
| 抗E血型試劑 | 1.外觀:包裝盒外觀完好，標簽完整清晰， 瓶內(nèi)應(yīng)為無色透明液體 2.裝量:每瓶裝量：≥5.0ml 3.特異性檢定：與RH3 （E）陽性紅細胞出現(xiàn)凝集反應(yīng) 與RH3 （E）陰性紅細胞不應(yīng)出現(xiàn)凝集反應(yīng) 4.凝集效價檢定::E抗原純合子（EE）：≥1：16 E抗原雜合子（Ee）：≥1：8 5.pH測定:pH值應(yīng)為6.5-8.0 6.穩(wěn)定性試驗 37°C放置14天之后，特異性檢定及凝集效價穩(wěn)定. 7.有效期：儲存條件下有效期為24個月。 8.規(guī)格：1支/盒 |
| 抗人球蛋白試劑卡 | 1.用途：本卡用于抗體篩查和交叉配血。 2.檢驗原理：基于免疫學(xué)抗原抗體反應(yīng)的卡式凝膠技術(shù) 3.本品為淡綠色六柱卡。微柱管內(nèi)凝膠應(yīng)無干裂、異物及氣泡。試劑液面應(yīng)高于膠頁面2mm左右 4.與(抗 D)致敏O型紅細胞的反應(yīng)呈陽性；與蔗糖致敏〇型紅細胞的反應(yīng)呈陽性； 隨機紅細胞檢測：各孔不得出現(xiàn)凝集或溶血 5.檢測卡與IgG 致敏或 C3bd致敏的試劑紅細胞的反應(yīng)強度應(yīng)不低于抗人球蛋白試劑(抗IgG+C3d)國家參考品復(fù)溶后稀釋4倍的試管法反應(yīng)強度 |
| 血紅蛋白目測試劑 | 1.試劑規(guī)格：85ml；45ml。 2.試劑參數(shù)：男用：1.0520 ；女用：1.0510 。 3.試劑使用范圍： 16℃±2℃；20℃±2℃；24℃±2℃；28℃±2℃；32℃±2℃ 4.有效期：一年。 5.交貨期：按需方要求發(fā)貨。 6.其他：可以按具體要求，進行個性化的訂制。 |
合同履行期限：自簽訂合同之日起一年，按采購人需求分批次供貨。
需落實的政府采購政策內(nèi)容：促進中小企業(yè)、促進殘疾人就業(yè)、支持監(jiān)獄企業(yè)、支持脫貧攻堅等相關(guān)政策。
本項目（是/否）接受聯(lián)合體投標：否
包組編號：005
預(yù)算金額（元）：38154.24
最高限價（元）：38154.24
1.產(chǎn)品與實驗室現(xiàn)有加樣設(shè)備（帝肯全自動加樣，型號：FREEDOM EVO）能夠匹配使用
2.規(guī)格型號：1000μl
3.具有良好的導(dǎo)電性能
4.一次性加樣吸頭應(yīng)使用聚丙烯材料
5.可以應(yīng)用于免疫血清學(xué)的檢測
6.無菌標準要求：產(chǎn)品應(yīng)滿足SAL 10-6,以及《醫(yī)療保健產(chǎn)品-輻照滅菌-醫(yī)療器械滅菌過程的設(shè)計,確認和常規(guī)控制》（ISO 11137）的要求
7.一次性加樣吸頭能夠滿足實驗室加樣精密度的要求。規(guī)格為1000μL的一次性加樣針測試100μL加液精度；應(yīng)滿足的加樣精度CV:10μL加樣量CV≤3.5%；100μL加樣量CV≤0.75%。8.有效期：24個月。
合同履行期限：自簽訂合同之日起一年，按采購人需求分批次供貨。
需落實的政府采購政策內(nèi)容：促進中小企業(yè)、促進殘疾人就業(yè)、支持監(jiān)獄企業(yè)、支持脫貧攻堅等相關(guān)政策。
本項目（是/否）接受聯(lián)合體投標：否
包組編號：006
預(yù)算金額（元）：54835.2
最高限價（元）：54835.2
1.產(chǎn)品與實驗室現(xiàn)有加樣設(shè)備（酶免分析加樣系統(tǒng)，型號：STAR 8CH）能夠匹配使用
2.規(guī)格型號：1000μL
3.具有良好的導(dǎo)電性能
4.一次性加樣吸頭能夠滿足實驗室加樣精密度的要求。
加樣精度：
1）當加樣量設(shè)為100μl時，實際加樣精密度CV≤0.75%；
2）當加樣量設(shè)為1000μl時，實際加樣精密度CV≤0.75%
5.產(chǎn)品清潔度：嚴格按照ISO 9001標準要求，在全自動凈化生產(chǎn)車間內(nèi)生產(chǎn)并包裝密封，無人源性DNA污染，無DNA酶，無PCR抑制物、無RNA酶、無ATP、無內(nèi)毒素/致熱源。
6.有效期：無有效期，建議5年內(nèi)用完
合同履行期限：自簽訂合同之日起一年，按采購人需求分批次供貨。
需落實的政府采購政策內(nèi)容：促進中小企業(yè)、促進殘疾人就業(yè)、支持監(jiān)獄企業(yè)、支持脫貧攻堅等相關(guān)政策。
本項目（是/否）接受聯(lián)合體投標：否
二、供應(yīng)商的資格要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：因適用《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條第二款“（三）按照本辦法規(guī)定預(yù)留采購份額無法確保充分供應(yīng)、充分競爭，或者存在可能影響政府采購目標實現(xiàn)的情形”，因此不專門面向中小企業(yè)采購。
3.本項目的特定資格要求：3.1生產(chǎn)商響應(yīng)需提供：藥品生產(chǎn)許可證、藥品注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊證； 3.2經(jīng)銷商響應(yīng)需提供：藥品經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、同時提供生產(chǎn)商的藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件加蓋生產(chǎn)商公章、藥品注冊證復(fù)印件加蓋生產(chǎn)商公章及生產(chǎn)商對經(jīng)銷商的經(jīng)銷授權(quán)證明。 各包組供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品（試劑或者器械）提供相應(yīng)的藥品或者器械類證明文件。
三、政府采購供應(yīng)商入庫須知
參加遼寧省政府采購活動的供應(yīng)商未進入遼寧省政府采購供應(yīng)商庫的，請詳閱遼寧政府采購網(wǎng) “首頁—政策法規(guī)”中公布的“政府采購供應(yīng)商入庫”的相關(guān)規(guī)定，及時辦理入庫登記手續(xù)。填寫單位名稱、統(tǒng)一社會信用代碼和聯(lián)系人等簡要信息，由系統(tǒng)自動開通賬號后，即可參與政府采購活動。具體規(guī)定詳見《關(guān)于進一步優(yōu)化遼寧省政府采購供應(yīng)商入庫程序的通知》（遼財采函〔2020〕198號）。
四、獲取采購文件
時間：2025年12月02日09時00分至2025年12月06日00時00分（北京時間，法定節(jié)假日除外）
地點：線上獲取
方式：線上
售價：免費
五、響應(yīng)文件提交
截止時間：2025年12月08日 13時30分（北京時間）
地點：遼寧政府采購網(wǎng)
六、開啟
時間：2025年12月08日 13時30分（北京時間）
地點：丹東市公共資源交易中心第一開標室（地址：丹東市新區(qū)銀河大街100－1號丹東市政府一樓）
七、公告期限
自本公告發(fā)布之日起3個工作日。
八、質(zhì)疑與投訴
供應(yīng)商認為自己的權(quán)益受到損害的，可以在知道或者應(yīng)知其權(quán)益受到損害之日起七個工作日內(nèi)，向采購代理機構(gòu)或采購人提出質(zhì)疑。
1、接收質(zhì)疑函方式：線上或書面紙質(zhì)質(zhì)疑函
2、質(zhì)疑函內(nèi)容、格式：應(yīng)符合《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》相關(guān)規(guī)定和財政部制定的《政府采購質(zhì)疑函范本》格式，詳見遼寧政府采購網(wǎng)。
質(zhì)疑供應(yīng)商對采購人、采購代理機構(gòu)的答復(fù)不滿意，或者采購人、采購代理機構(gòu)未在規(guī)定時間內(nèi)作出答復(fù)的，可以在答復(fù)期滿后15個工作日內(nèi)向本級財政部門提起投訴。
九、其他補充事宜
1、參加遼寧省政府采購活動的供應(yīng)商，請詳閱遼寧政府采購網(wǎng)“首頁-辦事指南”中公布的“遼寧政府采購網(wǎng)關(guān)于辦理CA數(shù)字證書的操作手冊”和“遼寧政府采購網(wǎng)新版系統(tǒng)供應(yīng)商操作手冊”，具體規(guī)定詳見《關(guān)于啟用政府采購數(shù)字認證和電子招投標業(yè)務(wù)有關(guān)事宜的通知》（遼財采〔2020〕298號），請按照相關(guān)規(guī)定，及時辦理CA鎖及相關(guān)手續(xù)，因未辦理相關(guān)手續(xù)造成的所有后果，由供應(yīng)商自行承擔。 2、供應(yīng)商需自主學(xué)習(xí)遼寧政府采購網(wǎng)電子文件制作指南，按照招標文件和電子評審系統(tǒng)要求進行投標（響應(yīng)）信息填報、電子文件編制、蓋章或電子簽章等工作，如未按照要求制作，影響文件上傳造成的所有后果，由供應(yīng)商自行承擔。系統(tǒng)操作問題請咨詢技術(shù)支持電話（400-128-8588），CA 辦理問題請咨詢CA認證機構(gòu)。 3、投標（響應(yīng)）文件遞交方式采用線上遞交及現(xiàn)場遞交U 盤存儲形式的備份文件（U盤按要求密封，詳見招標文件），備份文件在開標當天，提交投標文件截止時間前現(xiàn)場提交至丹東市公共資源交易中心，供應(yīng)商同時準備電子投標（響應(yīng)）文件、電子文件（U 盤）一致性承諾函，并按招標（采購）文件要求進行簽字、蓋章，如因供應(yīng)商自身原因?qū)е挛淳€上遞交投標文件的按照無效投標文件處理。供應(yīng)商參會代表必須按時到達丹東市公共資源交易中心遞交備份文件，參與磋商活動。啟用備份文件進行評審具體規(guī)定詳見《關(guān)于完善政府采購電子評審業(yè)務(wù)流程等有關(guān)事宜的通知》（遼財采函〔2021〕363 號）。如供應(yīng)商未在指定時間內(nèi)按要求提供備份文件的，視為放棄投標。 4、開標時，供應(yīng)商須自帶電腦及CA鎖至開標現(xiàn)場進行電子文件解密，也可以由自家供應(yīng)商工作人員遠程進行解密，交易中心不提供解密設(shè)備及解密環(huán)節(jié)的相關(guān)服務(wù)，供應(yīng)商解密時長原則上不超過30分鐘，因政府采購系統(tǒng)原因，采購代理機構(gòu)將酌情延長解密時長。 5、供應(yīng)商出現(xiàn)以下（1）（2）情形的，視為放棄投標（響應(yīng)）；出現(xiàn)（3）情形的，由供應(yīng)商自行承擔相應(yīng)責任： （1）因供應(yīng)商原因造成響應(yīng)文件未解密的； （2）因供應(yīng)商自用設(shè)備原因造成的未在規(guī)定時間內(nèi)解密、上傳文件或投標（響應(yīng)）報價等問題影響電子評審的； （3）因供應(yīng)商原因未對文件校驗造成信息缺失、文件內(nèi)容或格式不正確以及備份文件不符合要求等問題影響評審的。 注意事項：投標人在遼寧省政府采購網(wǎng)上傳響應(yīng)文件時需保證文件清晰度。因文件上傳清晰度問題，導(dǎo)致評審委員會無法認定，相關(guān)后果由投標人自行承擔。 6、啟用備份文件應(yīng)由采購人、采購代理機構(gòu)和相關(guān)供應(yīng)商共同簽字確認。系統(tǒng)恢復(fù)后采購人或采購代理機構(gòu)應(yīng)及時將備份文件上傳至電子評審系統(tǒng)，并將存儲備份文件的介質(zhì)與采購檔案一并存檔。供應(yīng)商上傳的投標（響應(yīng)）文件正常解密的且采購活動正常進行的，備份文件自動失效。采購人、采購代理機構(gòu)應(yīng)在中標、成交通知書發(fā)出前將未使用的密封備份文件退還供應(yīng)商，并做好記錄存檔。
十、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系
1.采購人信息
名 稱：丹東市中心血站
地 址：丹東市振興區(qū)春五路27號
聯(lián)系方式：0415-6165869
2.采購代理機構(gòu)信息
名 稱：遼寧國咨工程咨詢有限公司
地 址：遼寧省丹東市濱江西路8號1201-11室
聯(lián)系方式：0415-3883222
郵箱地址：762612081@qq.com
開戶行：中國建設(shè)銀行股份有限公司丹東振興支行
賬戶名稱：遼寧國咨工程咨詢有限公司
賬號：21050166450309499999
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：馬工
電 話：0415-3883222
